تومور سلول ژوگستاگلومرولر يا رنينوما، يکی از تومورهای بسيار نادر کليه است که بيشتر در بالغين جوان ديده میشود. اين تومور به علت ترشح رنين و فعالکردن محور رنين- آنژيوتانسين- آلدسترون، منجر به پرفشاری خون همراه با آلکالوز متابوليک هيپوکالميک میگردد. در اين گزارش خانم 18 سالهای معرفی میگردد که با شکايت اصلی افزايش فشار خون مراجعه نمود. در آزمايشهای انجامشده، بيمار دچار هيپوکالمی بود. در سونوگرافی و CT Scan، فئوکروموسيتوم و کارسينوم سلول کليه مطرح گرديده بود. بعد از عمل جراحی نفرکتومی، در قسمت ميانی کليه، توموری محصور در کپسول کليه به قطرهای 5/3×5/4 سانتيمتر با سطح برش کرمی متمايل به قهوهای مشهود بود. در بررسی ميکروسکوپی، توموری کپسولدار، ساخته شده از صفحات سلولی به اندازه متفاوت، متشکل از سلولهای نئوپلازيک گرد تا چند وجهی با پلئومورفيسم خفيف و بدون ميتوز و نکروز در يک استرومای پرعروق مشاهده گرديد؛ بنابراين تأکيد میگردد در موارد پرفشاری خون بخصوص در بالغين جوان، همواره بايد رنينوما در تشخيص افتراقی در نظر گرفته شود.
![[English Abstract]](templates/tmpl_ofogh/images/en.gif)
